Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
idflu
sanofi pasteur s.a. - wirus grypy (inaktywowana, split) następujących szczepów:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - podobny do szczepu a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - podobny szczep (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - jak napięcie (w/brisbane/60/2008, dziki typ) - influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy u osób w wieku 60 lat i starszych, szczególnie u osób, u których występuje zwiększone ryzyko powikłań. korzystanie z idflu powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
intanza
sanofi pasteur europe - wirus grypy (inaktywowana, split) następujących szczepów:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - podobny do szczepu a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - podobny szczep (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - jak napięcie (w/brisbane/60/2008, dziki typ) - influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy u osób w wieku 60 lat i starszych, szczególnie u osób, u których występuje zwiększone ryzyko powikłań. korzystanie z Интанза powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ixiaro
valneva austria gmbh - wirus japońskiego zapalenia mózgu, inaktywowany (szczep atenuowany sa14-14-2 hodowany w komórkach vero) - encephalitis, japanese; immunization - szczepionki - lek ixiaro jest wskazany do czynnej immunizacji przeciwko japońskiemu zapaleniu mózgu u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 2 miesięcy i starszych. ixiaro powinny być rozpatrzone do użytku osób narażonych na ryzyko zakażenia poprzez podróży lub w czasie ich okupacji.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag
resilience biomanufacturing ireland limited - szczepionka grypy (cały wirion, inaktywowany) zawierający antygen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nobivac myxo-rhd
intervet international bv - żyć миксома-wektor królik-wirus choroby krwotocznej szczep 009 - immunologiczne - króliki - aktywna immunizacja królików od 5 tygodnia życia w celu zmniejszenia śmiertelności i klinicznych objawów myksomatozy i zapobiegania śmiertelności z powodu krwotocznej choroby królików. początek odporności: 3 tygodnie. czas trwania odporności: 1 rok.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
preflucel 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa
nanotherapeutics bohumil s.r.o. - wirus grypy inaktywowany, rozszczepiony: a/perth/16/2009 (h3n2) + wirus grypy (inaktywowany, rozszczepiony): b/brisbane/60/20089b0 + wirus grypy inaktywowany, rozszczepiony: a/california/07/2009 (h1n1) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
d-szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań
instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - toksoid błoniczy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ty-szczepionka durowa nie mniej niż 5x10 ^8 i nie więcej niż 1x10 ^9 bakterii salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań
instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - bakterie salmonella typhi (inaktywowane) - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 5x10 ^8 i nie więcej niż 1x10 ^9 bakterii salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
szczepionka przeciwgruźlicza bcg 10 0,5 mg (od 1,5 mln do 6 mln żywych prątków bcg/ml); szczepionka 10 dawkowa, 1 dawka (0,1 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań śródksórnych
synthaverse s.a. - vaccinum bcg - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań śródksórnych - 0,5 mg (od 1,5 mln do 6 mln żywych prątków bcg/ml); szczepionka 10 dawkowa, 1 dawka (0,1 ml)
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
versifel felv -inaktywowany wirus białaczki kotów (felv) podtyp a, b i c (szczep kawakami-theilen) z podjednostką antygenu gp 70, indukującą przeciwciała przeciw gp-70 gmt ≥ 8,1 log2*(*) określona na podstawie badania mocy u myszy (przeciwciała anty-gp 70, gmt - średnia geometryczna miana przeciwciał) zawiesina do wstrzykiwań
zoetis polska sp. z o.o. - inaktywowany wirus białaczki kotów (felv) podtyp a, b i c - zawiesina do wstrzykiwań - -inaktywowany wirus białaczki kotów (felv) podtyp a, b i c (szczep kawakami-theilen) z podjednostką antygenu gp 70, indukującą przeciwciała przeciw gp-70 gmt ≥ 8,1 log2*(*) określona na podstawie badania mocy u myszy (przeciwciała anty-gp 70, gmt - średnia geometryczna miana przeciwciał) - kot